loadingimg

Wczytuję dane...
średnia: 0.0  ocen: 0
MAXIPULMON SYROP 3mg/ml 120ml
  • Producent: Aflofarm
  • Waga produktu: 0.150 kg
    •  
    • poprzedni
    • następny
    •  
6,71 EUR
  • Opis produktu
  • Opinie Klientów

Opis

Maxipulmon to lek, który hamuje odruch kaszlu. Maxipulmon zawiera butamirat, który należy do nieopioidowych leków przeciwkaszlowym. Lek można stosować u dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 3 lat.

Skład

Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 

1 ml syropu zawiera 3 mg butamiratu cytrynianu.

Substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), sukraloza (E 955), sodu chlorek, kwas benzoesowy (E 210), glicerol (E 422), sodu wodorotlenek, aromat malinowy AR 0320 (Himbeere fl. (mieszanina substancji aromatycznych i rozpuszczalnika), 3-cis-hexenol, glikol 1,2-propylenowy, wanilina), aromat waniliowy AR 0345 (dwuacetyl, etylu maślan, wanilina, glikol 1,2-propylenowy, woda), woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.

Lek należy stosować doustnie.  

Zalecana dawka:

  • Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę;
  • Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę;
  • Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 7,5 ml syropu 3 razy na dobę;
  • Dorośli: 7,5 ml syropu 4 razy na dobę. 

Do opakowania dołączona jest miarka lub strzykawka doustna z adapterem, ułatwiająca odmierzanie dokładnej dawki.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Działanie

Działanie leku polega na ośrodkowym hamowaniu odruchu kaszlu.

Wskazania

Lek przeznaczony jest do objawowego leczenia suchego kaszlu różnego pochodzenia. 

Przeciwwskazania

Kiedy nie przyjmować leku Maxipulmon: 

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
  • w pierwszym trymestrze ciąży.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 osób na 10 000):

  • senność; nudności; biegunka; pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez cytrynian butamiratu, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.
  • Lek zawiera 2,18 mg glikolu propylenowego w 1 ml syropu. 
  • Lek zawiera 406 mg sorbitolu w 1 ml syropu. Wartość kaloryczna sorbitolu wynosi 2,6 kcal/g. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
  • Lek zawiera 6,21 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 ml syropu. Odpowiada to 0,31% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. 
  • Lek zawiera 0,58 mg kwasu benzoesowego w 1 ml syropu. Kwas benzoesowy może powodować miejscowe podrażnienie.
  • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu: 3 miesiące.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. 

Należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.  

Nie wolno stosować leku Maxipulmon w trakcie ciąży i podczas karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku Maxipulmon nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Maxipulmon może powodować senność, w związku z tym należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.